钠钙玻璃ISO 划定为α= (8～10) ×10 ( - 6) K( - 1) ,新尺度划定为α= (7. 6～9. 0) ×10 ( - 6) K( - 1) ,指标略严于国际尺度。内应力指标ISO 尺度划定安瓿为50nm/ mm ,其他产品为40nm/ mm ,而新尺度划定包括安瓿均为40nm/ mm ,所以安瓿的内应力指标略高于ISO 尺度。 项目设立凸起了鉴别的内容，以热膨胀系数和三氧化二硼的含量来界定玻璃的材质类型。新尺度还对规格尺寸各项指标列入尺度的附录作为推荐性的项目，以知足市场多样化和vwin德赢备用网址 种、新造型的需要,但笔者以为，尺度附录中规格尺寸的公差应该为强制性的，以确保产品规格尺寸公差精度的一致性和产品的使用机能。另外,上 述3 种玻璃类型中，对化学成分氧化硼(B-2O-3) 含量的划定也完全与国际尺度接轨。对外观指标划定了光洁平整不应有显著的缺陷，对产品详细的外观缺陷如气泡、结石、条纹及表面各种缺陷可由供需双方以协议、尺度或合同附件等形式予以确定。 检测项目全面,配套检测尺度齐全 新尺度与ISO 相关产品尺度及国外相关产品尺度比拟，检测项目较为全面，主要增加了热膨胀系数的测定、B-2O-3 含量的测定，以鉴别玻璃的材质。因为我国目前多数药用玻璃瓶产品中仍旧采用三氧化二砷(As-2O-3) 或复合澄清剂三氧化二锑(Sb-2O-3) + 三氧化二砷(As-2O-3) 作为玻璃熔制的澄清剂引入，因此，新尺度中增加了对上述有害元素溶出量的限量控制，以确保被包药品安全有效。 
。 玻璃材质机能:新尺度中划定的热膨胀系数α,3. 3 硼硅玻璃和5. 0 硼硅玻璃两种类型完全与国际尺度一致。 新尺度中为产品尺度配套的检测尺度较为齐全，产品尺度中所有的指标和项目 都有相应的检修尺度供选用，重要机能的检修方法尺度都采用了ISO 尺度的检测方法。 尺度格局向药典靠拢，尺度内容向商业型尺度转变 新尺度格局及项目的设立参照了中华人民共和国药典的编写格局，尺度名称按照材料、应用、外形的顺序格局拟定。关于我国特有的低硼硅玻璃安瓿，在目前海内因为种种原因使5. 0 硼硅玻璃安瓿尚未形成大规模不乱出产的特 定时期，只能作为一种过渡产品，终极仍是要限用低硼硅玻璃安瓿，发展5. 0 硼硅玻璃安瓿，尽快实现与国际尺度和产品的全面接轨。不同剂型、不同性质和不同档次的各类药品对药用玻璃瓶的选择应用应遵循下述原则: 良好相宜的化学不乱性原则 用于艳服各类药品的玻璃容器同药品之间应具备良好的相容性,即保证在药品的出产、贮存及使用中不能因玻璃容器化学机能的不不乱，相互之间的某些物质发生化学反应而导致药品的变异或失效。新尺度中,3. 3 硼硅玻璃,5. 0 硼硅玻璃和钠钙玻璃在121 ℃颗粒法耐水性的材质化学机能均与国际尺度相一致。 玻璃产品机能:新尺度中划定的产品机能内表面耐水性、抗热震性、耐内压力的指标均与国际尺度一致。例如,血液制剂、疫苗等高档药品必需选择硼硅玻璃材质的玻璃容器，各类强酸、强碱的水针制剂，特别是强碱的水针剂也应选用硼硅玻璃材质的玻璃容器。尺度内容主次分明、重点凸起，对主要的机能指标和有害元素的限定列入正文，作为强制性指标。低硼硅玻璃为我国特有的,国际尺度没有这类材质产品。目前,我国大量使用的低硼硅玻璃安瓿用于艳服水针制剂是不相宜的，这类玻璃材质要逐步向5. 0 玻璃材质过渡,以尽快同国际尺度接轨，确保其艳服的药品在使用中不脱片、不浑浊、不变质。 药用玻璃瓶尺度的应用 各类产品、不同材质形成纵横交织的尺度化体系，为各类药品选择科学、公道、相宜的玻璃容器提供了充分的依据和前提。